2017年(nián)5月，第十一屆北京發明創新大(dà)賽京津冀協同創新獎評選暨頒獎會在北廣大(dà)廈舉辦，會間對第十一屆北京發明創新大(dà)賽京津冀協同發展專項獎進行現場評審，公布并頒發了全部獲獎獎項。北京東方百泰生(shēng)物科(kē)技有限公司的參賽項目：一種抗PD-1的單克隆抗體(tǐ)及其獲得(de)方法斬獲京津冀協同創新優秀獎。

　　本屆北京發明創新大(dà)賽由中關村社會組織聯合會主辦，北京發明協會承辦。自(zì)2014年(nián)提出京津冀協同發展重要戰略，三年(nián)來(lái)一曲京津冀協同發展的磅礴樂章(zhāng)在華夏大(dà)地奏響。京津冀協同發展，從(cóng)根本上講要靠創新驅動，科(kē)技創新，這一牽動着三地經濟發展新動能、産業升級新動力、高端人(rén)才技術(shù)新空間的關鍵舉措，其中生(shēng)物醫藥産業的創新已納入協同發展重點領域。

　　單克隆抗體(tǐ)藥物是生(shēng)物醫藥中技術(shù)難度最大(dà)、水平最高，也是市場最大(dà)的領域，是推動生(shēng)物醫藥産業發展的主導力量，其發展水平已成爲衡量一個國(guó)家生(shēng)物醫藥發展整體(tǐ)水平的重要标志。

　　東方百泰通過噬菌體(tǐ)庫展示技術(shù)，篩選到一株高親和力的抗程序性細胞死亡受體(tǐ)1 (Programmed Cell Death 1, PD-1)的全人(rén)源單克隆抗體(tǐ)藥物JY034項目。通過PD-1單抗藥物的自(zì)主創新研發，東方百泰構建了具有我國(guó)自(zì)主知識産權的、水平領先的單抗藥物研發平台，突破了限制我國(guó)抗體(tǐ)藥物産業快(kuài)速發展的諸多技術(shù)瓶頸，培養和組建具有領先水平的抗體(tǐ)藥物研究、産業轉化的技術(shù)團隊，促進我國(guó)抗體(tǐ)産業實現跨越式發展。JY034已經獲得(de)中國(guó)發明專利授權，并通過PCT申請(qǐng)，進入了歐洲、歐亞、美國(guó)、日(rì)本、韓國(guó)、加拿大(dà)等18個國(guó)家或地區，目前正在臨床前開發階段。

　　多項臨床研究證實PD-1單抗藥物治療可(kě)顯著提高肺癌、腎癌、黑(hēi)色素癌、淋巴癌、頭頸癌、膀胱癌、三陰乳腺癌、肝癌、胃癌、食管癌、結腸癌、腦膠質癌等十餘種癌症患者的的生(shēng)存獲益。由于PD-1單抗藥物在癌症免疫治療方面表現出的顯著療效，其當之無愧成爲腫瘤治療領域最耀眼的明星藥物。

　　多個跨國(guó)公司競相(xiàng)研制針對PD-1的單抗藥物，其中領跑者默沙東公司的Pembrolizumab和百時美施貴寶Nivolumab先後于2014年(nián)9月和12月獲得(de)美國(guó)FDA批準上市，批準的适應症爲黑(hēi)色素瘤、非小細胞肺癌。後期适應症範圍擴展到晚期腎細胞癌、結腸癌、胃癌等30多種類型癌症，并在臨床上表現出良好的安全性和持久的腫瘤緩解效果，具有廣闊的臨床應用前景。

　　目前我國(guó)尚無同類品種藥物上市，JY034藥物的體(tǐ)外實驗效果良好，開發此藥物不僅可(kě)填補我國(guó)同類藥物品種的臨床需求，還(hái)有可(kě)能較同類産品更好地改善患者的生(shēng)存，具有良好的藥物開發價值和應用價值。

　　東方百泰自(zì)主研發的PD-1單抗藥物将帶動我國(guó)抗體(tǐ)産業的創新能力，研究成果順利轉化，将讓我國(guó)衆多的癌症患者有機(jī)會和能力使用抗體(tǐ)藥物;同時也讓國(guó)産單抗藥物能走出國(guó)門(mén)，參與國(guó)際競争，塑造抗體(tǐ)的民(mín)族品牌。

　　多項榮譽的獲得(de)表明東方百泰在生(shēng)物醫藥單抗領域的創新實力：創新研發平台正與國(guó)際接軌、創新研發體(tǐ)系不斷得(de)到完善，這将給東方百泰團隊帶來(lái)持久的信心。我們要繼續依靠科(kē)技創新提高企業的抗體(tǐ)藥物的自(zì)主研發和産業化能力，加速實現一系列創新單抗藥物的問(wèn)世，迅速提升我國(guó)抗體(tǐ)産業的整體(tǐ)水平和國(guó)際競争力!